2018年11月15日
 
专家委员会
中国生化制药工业协会第二届专家委员会委员名单
作者:中国生化制药工业协会 日期:2018-09-10
导读:中国生化制药工业协会第二届专家委员会委员名单(排名不分先后)

                  专  家  委  员  会  委  员               


                           

                              
           魏晶  主任药师、硕士生导师,现任辽宁省药品认证中心主任;于沈阳药科大学兼职教授 。
 

                           
      梁蔚阳  主任药师 广东省药品检验所生检生化室主任长期从事生化药品及生物制品质量控制及研究工作,完成大量生化药品和生物制品标准起草复核工作,发表学术论文数十篇。现为国家药品GMP检查员、中国生化制药工业协会专家、《中国生化药物杂志》编委、广东省第三届突发事件应急管理专家库专家、广东省药品GMP检查员、广东省技术监督局实验室资质认定评审员、广东省预防接种异常反应调查诊断专家组成员。
 

                           
      刘燕鲁   副主任药师 中共党员,毕业于中国人民解放军第二军医大学药学系,1970年任职于兰州军区总医院药局调剂员,1987年任职于北京市卫生局药政处副处长,2000年北京市食品药品监督管理局正处调研员,2015年任职于中国生化制药工业协会专家,北京市药品监督管理局安监处原处长、国家食药总局GMP专家,现任中国生化制药工业协会监事长 。

 

                           
      余立  主任药师 原北京市药品检验所所长助理,1997年2月~2006年5月北京市药品检验所抗生素室主任、2006年6月~2009年9月北京市药品检验所生化生检室主任、2009年9月~2016年11月北京市药品检验所所长助理、2016年11月开始退休。2018年3月至今任北京医恒健康科技有限公司副董事长、总经理。国家局高级研修学院特聘教授、国家药典委员会八至十一届委员、药典委生化药品专委会副主任委员、中国药学会抗生素专业组委员、国家和北京市科学技术奖励评审专家、国家食品药品监督管理局药品和化妆品审评专家、国家外专局评审专家库专家、CDE仿制药立卷审查小组成员、国家发改委药品价格评审专家、财政部投资评审中心科技专家库专家、国家外专局评审专家库专家、北京市医院制剂审评专家、北京市上市后药品安全性监测与再评价专家库专家、中国医药质量管理协会仿制药分会顾问、中国生化制药工业协会专家、广东省食品药品审评认证技术协会专家、北京市药品认证管理中心药品检查评审专家。
 

                           
      邹积宏  教授、研究员级高级工程师、执业药师、硕士研究生指导教师。 中国药学会高级会员、国家发改委药品物价审核专家、中国生化制药工业协会专家委员会委员、中国生物工程学会终生会员,黑龙江省中小企业专家咨询委员会委员、黑龙江省科技信息中心专家会员、黑龙江省科技厅及哈尔滨科技局黑龙江省食品药品监督管理局评审专家、国家科学技术中心项目评审专家库成员、哈尔滨市药品医疗器械顾问专家、中国微生态杂志和中国医药科学杂志审稿专家)  曾任中国药学会生物技术与生化药物委员会委员、黑龙江省药学会名誉理事、哈尔滨工程大学、天津大学特聘企业硕士研究生指导教师、中国生物工程杂志理事、中国管理科学研究院特聘研究员、国家职业技能鉴定高级考评员。

                           
      刘海静  主任药师 陕西省食品药品监督检验研究院院长技术负责人、国家药典委员会委员生化药品专委会委员。1984年8月毕业于原西安医学院(现西安交通大学医学部)药学专业,同年分配至陕西省药品检验所工作,先后担任陕西省药品检验所生化药理室检验员、化学室副主任、业务科科长,业务副所长;2013年3月担任陕西省食品药品检验所所长;2017年担任现职至今。社会兼职:陕西省药学会副理事长、中国药学会药物检测质量管理专业委员会副主任委员、国家药典委员会委员、中国生化制药工业协会专家委员、国家认可委药品委员会委员、陕西省药物分析委员会常务委员、药物分析杂志编委、国家GSP认证专家、陕西中医学院硕士生导师、国家新药审评中心专家、陕西省药品、保健食品评审专家、陕西省保健协会医药保健委员会主任委员。

                           
      杨化新  主任药师 硕士研究生导师。1982年1月毕业于华东理工大学生化工程专业。先后从事新抗生素的中试研究、癌组织DNA的分离及其电镜分析、生化药品质控研究、进口药品质量标准复核及药品检验工作。曾任生化药品与基因工程药品室副主任、中国药品生物制品标准化研究中心常务副主任、药品检验处处长,现任中国食品药品检定研究院化学药品检定所所长,国家药典委员会委员生化 药品专委会委员。作为技术负责人,负责化学药品、精神与麻醉药品、抗生素、抗肿瘤与放射性药品、生化药品、激素类药物、药品生物和微生物检测等相关检验报告、研究报告、拟定进口注册标准和药品质量标准的审核及授权审签。是第九、第十届国家药典委员会生化药品专业委员会委员。主持完成“药品注射剂检测技术体系研究”、“重组糖蛋白激素鉴定用技术标准的研究”、“多肽类药物的质控研究”、“生化药品类计量标准资源整合”、“酶与激素类药物质量标准与质控方法研究”等科研课题。现主持国家重大新药创制专项课题—化药制剂质量评价关键技术研究,发表论文近百篇。
 

                           
      余蓉  博士,教授 四川大学华西药学院生物技术药物学系主任,博士生导师, 国家公派赴美高级研究学者,四川省有突出贡献的优秀专家。从事生物制药研究、开发及教学30余年。担任中国药学会生化与生物技术药物专业委员会委员、中国工业生化与分子生物学分会理事、中国生化制药工业协会专家,中国生物化学与分子生物学会海洋生物化学与分子生物学分会委员、中华医学会航海医学海洋生物工程专业委员会、四川省药学会药物化学专业委员会委员,四川省分析测试学会色谱专业委员会理事等职务。

                           
      董作军  博士 2002.8—2008.12月浙江省食品药品监管局政策法规处负责食品药品立法、参与起草有关地方性法规、规章草案;规范性文件和行政处罚案件的审核以及规范性文件和重大行政处罚案件的备案审查;承办行政复议、行政应诉、听证和赔偿等工作等工作,2008.12—2013.9月浙江省食品药品监管局药品安全监管处副处长,分管药品生产许可、药品GMP认证,药品飞行检查及日常监管工作。2013.10—至今浙江工业大学药学院讲师,主要研究国内外食品药品政策法规。


                           
      胡欣  主任药师、教授、博士生导师  北京医院药学部主任,药物临床风险评价与个体化用药北京市重点实验室主任。 国家药典委员会委员、卫计委合理用药专家委员会委员、CFDA药品一致性评价专家委员会委员。中国药师协会副会长、中国药学会药物警戒专业委员会副主委,中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会副主任委员、北京医学会临床药学分会副主任、中国健康促进会个体化医学委员会副主任委员、国家教育部教学指导委员会临床药学专委会委员。中国药房杂志主编、中国新药杂志副主编、药物临床治疗杂志副主编、中国执业药师杂志副主编、药品评价杂志副主编。


                                  
      凌沛学  教授、博士生导师  山东医科大学生化药学专业硕士学位,2000.09—2002.05,美国Fordham大学工商管理硕士(MBA),2011年11月当选济南市科学技术协会第八届委员会兼职副主席,2012.1获得2011年度山东省省长质量奖个人奖,2013 年,当选山东鲁商集团总经理,现任山东省商业集团总公司总经理、山东博士伦福瑞达制药有限公司总裁、山东省商业集团总公司总经理,中国药学会生化与生物技术药物专业委员会副主任委员。社会职务有:中国生物化学与分子生物学会工业生化与分子生物学分会副理事长、山东省生化制药行业协会会长、中国生化制药工业协会副会长、国家食品药品监督管理局新药审评委员中国海洋大学兼职博士生导师、中国农业大学兼职博士生导师、《中国生化药物杂志》副主编、《中国药学杂志》编委等。


                                  

            岳秉飞  研究员职称,现任中国食品药品检定研究院实验动物质量检测室主任。主要学术兼职:国家实验动物专家委员会委员、全国实验动物标准化委员会委员、中国实验动物学会副秘书长、实验动物标准化委员会主任,国际交流工作委员会、福利伦理委员会副主任,《中国实验动物学报》《实验动物科学》编委、中检院学术委员会委员
 

                           

      臧恒昌  教授 博士生导师 2011/6/1担任国际近红外光谱学会会员;2010/12/1担任山东省药学会药物分析专业委员会副主任委员;2014/9/1担任中国仪器仪表学会近红外光谱分会常务理事;2014/12/1担任中国生化与分子生物学会工业生物化学与分子生物学分会副秘书长;2015/12/1担任中国药学会药事管理专业委员会委员;2017.4.13至今担任中国生化制药工业协会第二届专家委员会专家委员;2017.4.22至今担任山东省药学会制药工程专业委员会主任委员


                           

      仲平  主任药师 硕士生导师  河南省食品药品检验所首席专家、生化室主任,享受国务院政府特殊津贴,二级教授,国家药典委员会第九届、第十届委员,河南省药学会常务理事,河南省药学会生物与制药专业委员会主任委员。河南省食品药品监督管理局药品审评专家,河南省卫生系列专业技术职务评审委员会评委,执业药师。主要从事化学和生化类药品质量控制及药物分析。主持完成国家级课题2项,世界卫生组织中国全球基金项目1项,省重点科技攻关计划项目1项。主持在研国家重大新药创制项目子课题1项。

                           

      陆益红  博士、主任药师、硕士生导师。现任江苏省食品药品监督检验研究院生物技术药品室主任。兼任中国药理学会药检药理专业委员会委员,中国药理学会安全药理委员会委员,国家食品药品监督管理总局保健食品评审专家,国家食品药品监督管理总局GLP认证专家,江苏省药理学会常务理事,江苏省药学会药物基因组专业委员会委员。
 

                           

      倪维芳  主任药师 浙江省食品药品检验所,药典委生化药品专委会委员,浙江省食品药品检验研究院业务处处长。                                                                                                                                          
                           
                           
      王飞  博士、伯克生物董事长。1995年从北京大学生物系毕业,先后获得乔治敦大学生物学硕士、加州大学伯克利分校分子及细胞生物学博士。2002-2003年,他跟随导师在美国国家健康卫生研究院、国家眼科研究所视网膜及上皮生理与疾病实验室从事博士后工作,之后留在该实验室工作,并任副研究员。2010年他毅然放弃他乡优厚条件,回到家乡扬州创业,专注于创新药物、食品安全等领域中产品的研究和生产,为推动扬州生物医药产业发展作出了积极贡献,曾获2012年扬州十大经济新闻人物。先后获国家“千人计划”特聘专家、国家人社部首批“中国留学人员回国创业启动支持计划”、国务院侨办“重点华侨华人创业团队”、京津冀“生物医药领军人才计划”、江苏省“创业创新领军人才计划”,江苏省首批培育“100家科技创新团队”、扬州市“绿扬金凤人才计划”等。
 

                           

      齐东绮  执业药师、高级工程师,1977年毕业于河北化工学院基本有机合成专业,本科学历。1981年1月-1995年4月任河北省医药工业总公司工程师,1995年5月-1999年7月任华泰药业有限公司总经理,1999年8月-2004年12月任301医院技术开发中心多肽室高级工程师,2004年12月至今烟台北方制药有限公司总经理,2007年至今烟台东诚药业集团股份有限公司董事兼副总经理。
 

                           

      马骉  博士、中共党员 北京赛升药业股份有限公司创立者、董事长兼总经理,1989年-1996年就职于空军航空医学研究所;1996年-1999年任空军航空医学研究所附属医药厂(北京京航制药厂)副厂长;1999年8月-2001年7月任北京赛升药业股份有限公司副总经理;2001年7月至今任北京赛升药业股份有限公司董事长兼总经理,目前还兼任赛而生物董事长及总经理、农投诚兴董事、北京市医药行业协会副会长、中国生化制药工业协会常务理事。主持参与公司主要研发项目,获得发明专利11项,申请发明专利18项,发表科研论文20余篇,主持研发专利技术应用于公司主要产品。2003年被北京经济技术开发区人事劳动和社会保障局、北京经济技术开发区科协评为北京经济技术开发区优秀科技人员。2010年被评为北京经济技术开发区科技创新先进个人,2014年1月获得中国制药企业管理协会颁发的“2013年度全国制药行业优秀企业家”荣誉证书。 

                           

      郭学平  山东省药学科学院生物药物重点实验室副主任、研究员;山东省生物药物研究院副院长兼山东福瑞达生物化工公司副总经理;省突出贡献中青年专家。1987年至今在山东省生物药物研究院从事透明质酸的研究开发工作,最初研究从鸡冠提取纯化透明质酸,参与了“化妆品用透明质酸的研制”和“眼科用透明质酸注射液的研制”。1990年主持“发酵法生产透明质酸”课题,1992你那列入国家“八五”科技攻关计划,1994年完成并通过鉴定投产,为国内首创。1996年继续研究课题“发酵生产透明质酸药物研究“列入国家”“九五”攻关计划,开发了药用透明质酸原料和多种制剂,2000年完成并通过验收。1998年以发酵生产透明质酸为关键技术,建立了山东福瑞达生物化工有限公司。目前该公司已成为国内技术水平最高、生产规模最大的透明质酸生产企业。2002年或吴阶平-保罗·杨森药学研究将;山东省科技进步二等奖;2001年国家“九五”重点科技攻关计划优秀成果;山东省科技进步三等奖;山东省山野集团总公司一等功;2000年山东省重点科技成果二等奖;1998年国内贸易局科技进步三等奖;1995年国家科技进步三等奖。兼任山东省药学会生化药物分会常务委员兼秘书;山东大学药学院硕士研究生导师;《中国生化药物杂质》编委。

                           
      陈震  博士、主任药师 1992年毕业于南开大学化学系,获理学学士学位;1999年毕业于中国医学科学院&中国协和医科大学药物研究所。1992~1994年在(原)化工部黎明化工研究院从事科研工作,1999~2001年在中国医学科学院&中国协和医科大学药物研究所从事药物研发及有机化学教学等工作;2001~2014年在国家食品药品监督管理总局药品审评中心从事药品技术审评及审评管理工作。在药品审评中心工作期间,2006~2007年公派在澳大利亚治疗用品管理局(TGA)考察、交流,并从事审评工作;2008~2013年受邀担任世界卫生组织PQ项目审评专家,从事药学审评工作。现就职于郑州大学药学院,兼任沈阳药科大学亦弘商学院研究院、《中国新药杂志》编委。
 

                           

      黄臻辉  高级工程师(教授级),现任上海第一生化药业有限公司技术质量部总监、药物研究所所长、技术中心主任,中国民主建国会支部委员,中国药学会生化专业学会委员,中国生化学会工业与生物分子学会常务理事,上海药学会委员,上海药学会生化专业委员会委员
 

                           

      姚文兵 教授、博士生导师 中国药科大学副校长、中国药科大学微生物与生化药学专业博士研究生毕业。

                           

      崔慧斐  教授,任职于山东大学药学院兼职中国药学会生化与生物技术药物专业委员会委员。

                           
      赵艳萍  高级工程师,现任哈尔滨誉衡药业股份有限公司执行总裁,中国药学会生化与生物技术药物专业委员会委员,医药经济报编委。

                           
      高华    中国医科大学博士生导师,国家药典委员会委员,保健食品、化妆品审评专家,中国药理学会理事,药检药理专业委员会副主任委员。现任中国食品药品检定研究院药理室主任。

                           
      朴晋华  1986年7月毕业于沈阳药学院药学系,1993年至今曾任山西省食品药品检验所药理室主任、副所长、质量负责人和授权签字人,硕士生导师。第九、十、十一届国家药典委员会药品生物检定专业委员会委员、国家保健食品审评专家、国家药品GMP认证检查员、中国药理学会药检药理专业委员会副主任委员、中国药学会药品安全评价研究专业委员会委员,实验室资质认定评审员。拥有丰富的药品生产和质量管理经验,并具有多年在国家食品药品监管管理局监管下对药品制药企业的GMP检查工作经验。

      杨光  1998年毕业于北京大学,获学士学位, 2003年毕业于军事医学科学院,获博士学位。现任军事医学科学院基础医学研究所研究员,博士生导师。主要从事研究细菌的致病机制、微生物感染与自身免疫、治疗性抗体研发。目前担任世中联中医药免疫专业委员会常务理事,中国临床免疫学会委员,中国应用生物化学与分子生物学学会青年委员。
 

                           

      马宁宁  美国俄亥俄州立大学生物化工专业博士,2009年入选中组部“千人计划”,承担国家863“十一五”重大专项1项、卫生部项目2项。兼任中国医学科学院细胞工程中心副主任、病毒生物技术国家工程研究中心副主任,沈阳药科大学特聘教授。马宁宁博士一直从事生物工程方面的研究,曾任美国辉瑞公司高级科学家、主任研究员和高级主任研究员,从事动物细胞大规模培养工艺研究和工艺放大,掌握了全球最核心的单克隆抗体和重组蛋白药物的大规模工业化生产关键技术。

                           

      戚亦宁 医学硕士,工商管理硕士(美国Rutgers大学,药厂管理)。1984年医科大学毕业后担任卫生管理学讲师,自1991年起在北京药监局北京药品检所任药理毒理室主任,新药审评专家;1995年留学美国,先后在Johns Hopkins大学、BD公司、从事临床和新药研发,高级研究员;2010年11月起任中美冠科生物技术有限公司全球高级副总裁,并兼任太仓,北京公司董事,总经理;2011年江苏省创新团队核心成员、项目负责人,江苏省企业家培育工程专家,国家科技重大新药创制专项课题负责人。

 

                           
      杨宏伟  主任药师,1988年7月毕业于沈阳药科大学药物分析专业,辽宁省药品检验检测院工作;2000年担任化学室副主任、2009年至今担任生化室主任;2016年被国家食品药品监督管理总局聘为药品GMP检查员;2017年被国家药典委员会聘为第十一届生化专业委员会委员。

                           

       刘新民  医学博士,研究员 。中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所教授、博士生导师。 从事中药药理和毒理研究近20年,近10年来主要从事中药神经药理和实验方法学研究,以及中医药现代化、国际化战略研究。世界中医药学会联合合中药专业委员会副秘书长、世界卫生组织传统医学顾问,中国航天员中心人因重点实验室客座研究员,湖南中医药大学博士生导师,国家重大新药、国家自然科学基金委员会、国家科技部和卫生部等基金评审专家,《中国实验动物学报》、《中草药》、《应用基础与工程科学学报》、Plant Medica、Phototherapy Research、eCAM等多种国内外杂志编委、审稿人,国内外多种医药专业学会会员、理事和常务理事、中国实验动物学会第六届理事会理事。
 

                           

       邢新会  百人计划教授,博士生导师。1985年华南理工大学毕业;1989年日本宇都宫大学大学院应用化学专业,工学硕士;1992年日本东京工业大学大学院化学工程专业,工学博士。现任清华大学化工系副系主任,生物化工研究所所长,清华大学生命科学与医学研究院药物研究所副所长。研究方向:生物过程工程、环境生物技术、生物能源。
 

                           

      姜雄平  硕士,主任药师;中央军委后勤保障部药品仪器检验所;第八、九、十届、十一届国家药典委员会 委员;中国仪器仪表学会分析仪器分会副理事长;中国药学会药物分析专业委员会委员;《中国药学杂志》编委;《药物分析》杂志编委;《中国药事》杂志编委;《解放军药学学报》编委。
 

      刘玉玲  1986年毕业于上海医科大学(现复旦大学药学院)。现任中国医学科学院药物研究所研究员/教授、博士研究生导师、学术委员会委员,药物制剂研究室主任,北京市“药物传输技术及新型制剂”重点实验室主任。2007年享受国务院政府特殊津贴专家,2009年入选新世纪百千万人才计划国家级人选。社会兼职:国家食品药品监督管理局新药评审委员、医疗器械评审委员;第九、十届国家药典委员会委员;中国药学会药剂专业委员会委员;北京药学会药剂专业委员会委员;国家发改委药品价格评审委员;科技部863项目评审专家;教育部工程中心项目评审专家;国家自然基金委评审委员;北京市科委生物医药科技项目评审专家等。

 

      顾景凯  吉林大学博士生导师。现任吉林大学生命科学院唐敖庆特聘教授,药物代谢研究中心主任,吉林大学白求恩第一医院转化医学研究院临床药理中心主任。国家自然科学基金,负责人。国家自然科学基金重点项目,子课题负责人。国家“ 863 ” 平台项目主要参加人。兼任分子酶学工程教育部重点实验室、理论化学国家重点实验室、艾滋病疫苗国家工程实验室教授,山东绿叶“长效缓控释和靶向技术国家重点实验室”学术委员会委员,美国化学会会员,国家药品审评中心评审专家,国家自然科学基金委医学科学部药物学与药理学科二审评委。吉林省药学会药物化学专业委员会副主任、《药学学报》、《药学学报英文版》、《中国药理学通报》编委。

 

      饶春明  研究员。1983年毕业于厦门大学生物系生化专业,获理学学士学位,进入中国药品生物制品检定所生化室工作。1993年起历任中检所生化室副主任、主任,重组技术产品室主任,现任中检院生检所重组药物室主任,硕士研究生导师。主要从事生物技术产品的质量研究与控制,参加和承担国家863项目等20多项国家和省部级关于生物技术产品质量研究的课题。

      梁成罡   1991年毕业于武汉大学生物系微生物专业,学士;1994年毕业于内蒙古大学生物系,硕士;2001年毕业于中国农科院,博士。中国食品药品检定研究院生化药品及基因工程药物室研究员。主要从事激素类药物、按生物制品管理的重组激素和酶类药物的质量控制,包括相关新药和进口药品的注册检验、质量标准复核、标准物质研究和标定以及相应技术方法研究。兼任国家GMP检查员(生物制品领域)、中国药学会高级会员、北京市科委生物医药专业专家、药物分析杂志编委、:中国药科大学和天津大学校外兼职专硕导师。


      章金刚  河南省柘城县人,博士学位。军事医学科学院野战输血研究所研究员/博士生导师,军事医学科学院免疫学教研室主任。兼任中国血液制品产业创新技术战略联盟秘书长、研发工作委员会主任委员,中国输血协会血液制品委员会副主任委员,《临床输血与检验》副主编等。
 

      张景海  院长、博士生导师、教授  1979.09—1983.07南京大学生物系生物化学专业、理学学士学位;1996.09—2000.12南京大学生化与分子生物学专业、理学博士学位;2001.09—2003.10沈阳药科大学药学博士后工作站;1983.08—2006.11沈阳药科大学制药系(制药学院)工作、系主任、教授;2006.12—2012.03沈阳药科大学生命科学与生物制药学院工作、首任院长、教授;2012.04—至今沈阳药科大学医疗器械学院工作,首任院长;教授。社会学术兼职中国生化与分子生物学学会理事,辽宁省学会理事长;中国药学会生化与生物技术药物专业委员会副组委;中国医药生物技术协会生物诊断技术分会委员;辽宁省生物物理学会副理事长;辽宁省医学信息与健康工程学会副理事长;辽宁省生物技术协会理事,专家组成员。近五年来,先后主持承担国家科技重大专项—重大新药创制(十一五、十二五)、国家自然科学基金等课题近十项,获得近三千万研究经费资助;十余项“新结构、新靶点、新机制医药蛋白”发明专利获得授权(其中国际发明专利四项),在SCI期刊发表论文二十余篇;在人民卫生出版社出版药学类统编教材多部,如,作为主编的“药学分子生物学”(第5版,第4版),作为副主编的“生物化学”(第7版)。

      山广志   副研究员,硕士生导师  1999年毕业于烟台大学化学生物理工学院生物化学专业,获学士学位;2005年和2010年先后取得北京协和医学院理学硕士和博士学位;2005年至2010年就职于北京市药品检验所生化生检室;2010年调入中国医学科学院医药生物技术研究所工作至今,主要从事药物分析、药物开发、药品质量以及检测技术研究工作。参与了多项药物开发项目,具有药物质量研究的理念和药物开发的实践经验,重点开展生物药检测技术和检测方法的开发以及质量评价和标准的提升工作。中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所分析测试中心负责人、生化制药工业协会专家委员会委员、北京市药学会药物化学专业委员会委员。
  
       刘克良  博士, 研究员,现工作于军事医学研究院毒物药物研究所。主要研究方向: 1. 肽类药物:主要从事化学合成肽类药物研发,包括:生物活性肽结构、性能及作用机制研究;肽类药物设计与发现;生物活性肽的结构改造与修饰;用于肽类药物构建单元的非天然氨基酸及非氨基酸的设计合成;肽类新药研发。2. 核酸类药物及其结构研究:核苷、核苷酸修饰,新型手性肽核酸单体合成,寡聚核苷酸、寡聚肽核酸设计合成性能研究;核苷类药物设计合成;利用核酸、多肽组装形成特定三维结构模拟生物大分子功能及其应用研究。3. 药用高分子材料:用于药物新制剂研究,尤其是用于缓控释制剂所需药用高分子材料研究;基因治疗载体设计与制备;大分子修饰剂研究。

 

      王常禹  1992年09月-1996年07月就读于黑龙江商学院中药系;1996.07-2003.08任职于黑龙江省药检所中药室;2002.07-2005.04哈尔滨商业大学中药系中药学在职硕士室;2003.08-2006.05黑龙江省药检所生化室;2006.05-2006.11国家药品审评中心;2006.11-黑龙江省药检所生化室/保化室(生化药、保健食品、化妆品),黑龙江省领军人才梯队(药学-药品检验)后备带头人、省级GMP检查员、省保健食品生产许可审查员、省资质认定评审员等。

      于广利  博士,中国海洋大学教授, 博士生导师。主要从事多糖(寡糖)及糖复合物的教学与研究工作,中国药学会高级会员。2007年分别获得"天泰优秀人才奖"一等奖;国家海洋局海洋创新成果奖二等奖(第1位);教育部技术发明一等奖(第3位);山东高等学校优秀科研成果三等奖(第1位);2009年在海洋寡糖制备与应用开发方面荣获国家技术发明一等奖(第2位)。为教育部"海洋创新药物的研究与开发"创新团队带头人,享受国务院政府特殊津贴专家。近年来, 先后承担和参与完成和国家973课题,国家自然科学基金、国家海洋863等国家级课题7项。目前主持国家海洋"863"课题、科技部国际合作课题、国家自然科学基金各1项。

        邵蓉 现任中国药科大学研究生院常务副院长;社会与管理药学教授、博士生导师,执业律师。国家药物政策与医药产业经济研究中心执行副主任;兼任中国药学会理事;江苏药学会常务理事、药事管理专业委员会主任委员;中国药品监督研究会理事;药品监管人才培养专委会副主委;药品监管法规和政策专业委员会副主委;中国中药协会药物经济学专业委员会副主委;国家发改委药品价格审评专家等。任中华医学百科全书编纂委员会副主编;《亚洲社会药学》杂志助理编辑;《中国药房》常务编委;《中国药物评价》、《中国新药杂志》、《中国卫生政策研究》、《中国药师》、《世界临床药物》等杂志编委等职。公开发表约400余篇研究论文;主持了数十项纵向和横向科研课题,包括主持国家社会科学基金、国家食品药品监督管理总局等部委委托的重点研究项目。
 

       詹思延  北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系副主任,教授,博士生导师。中国医师协会循证医学专业委员会主任委员;中国药学会药物流行病学分会委员;中华流行病学杂志、中国公共卫生杂志等8家杂志的编委。在北京大学公卫学院流行病与统计学系教授研究领域:分子流行病学、药物流行病学、循证医学和循证保健。曾获国家95课题(CCPACH)获北京市科技进步成果二等奖;美国儿科和围产流行病学年会 Heinz Berends奖;第十五届国际流行病学年会旅行奖;香港 Croucher 基金获得者;北京医科大学1997年度优秀教师;老年生活质量研究获上海科技进步奖;中华医学会三等奖。


      杨建红 沈阳药科大学亦弘商学院研究员,历任国家食品药品监督管理局药品审评中心化学药呼吸适应症药学主审;审评管理与协调部副部长;化药药学二部副部长(主持工作);负责化药仿制药及补充申请的审评和审评管理。现为沈阳药科大学亦弘商学院研究员,从事药品注册监管政策研究。第十届、十一届国家药典委员会委员。

       薛百忠 中共党员,教授研究员级高级工程师,辽宁远大诺康生物制药有限公司董事长,沈阳市皇姑区人大代表;中国生化制药工业协会副会长;辽宁省生物技术协会会长;曾获辽宁省五一劳动奖章;辽宁省优秀科技工作者;辽宁省知名企业家;辽宁省生物技术协会“专家智囊团专家”;辽宁省非公有制经济十大优秀青年企业家;沈阳市五一劳动奖章;沈阳市职工技术创新成果三等奖。

       史录文 北京大学药学院药事管理与临床药学系主任、教授、博士生导师。北京大学医药管理国际研究中心主任 研究员,从事药事管理、临床药学、药物经学、药学教育研究。发表学术论文300余篇,主编专著10余本。承担国家部委课题40多项,获国家、北京市科技奖9项。中国药学会药事管理专业委员会副主任委员;中国药促会药物政策专委会副主任委员;中国研究型医院学会儿科专业委会副主委;,中国卫生信息学会健康医疗大数据药物与器械专业委员会主委;国家食品药品监督总局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会委员;《中国药学》(英文版)、《中国药物应用与监测》杂志副主编等。
 

       张强 北京大学博雅讲席教授,973首席科学家,北京市重点实验室主任,教育部创新团队负责人;兼中国药学会药剂专业委员会名誉主任委员、中国药学会纳米药物专业委员会副主任委员、国家药典会委员制剂专业委员会副主任等。主要研究领域:难溶药物、抗癌药物或大分子药物的新型释药系统的基础研究与临床转化等。目前承担973计划、自然基金委重大项目、重大新药创制专项等。获教育部自然科学一等奖等。在Nat Commun,AFM,ACS Nano,ADDR,JCR,Biomaterials等本领域国际一流杂志上发表SCI论文300多篇,SCI引用7000多次。完成创新制剂研究30余项,申请发明专利50多项,开发上市多个创新制剂,产生了重大社会经济效益。

        傅和亮 南京大学生物化学博士,国务院特殊津贴专家,2011年获国家科学技术进步二等奖。1993年创立广东天普生化医药股份有限公司,成功开发出系列生化药品:第一个拳头产品——洛欣®(注射用尿激酶);第二个拳头产品——国家二类新药天普洛安®(注射用乌司他丁);第三个拳头产品——全球首创国家一类新药凯力康®(注射用尤瑞克林)。2014年二次创业,投资创立江苏艾迪药业有限公司,致力于创新药物开发和医药项目产业化发展。成功开发出人源蛋白在线富集工艺及蛋白分离纯化技术,从人尿中提取出多种活性蛋白成分。同时傅博士团队在抗肿瘤、抗病毒领域的新药研发也取得了喜人成绩:抗肿瘤一类新药ACC006、抗艾滋病一类新药ACC007先后获批临床并双双被列入国家十三五重大新药创制科技重大专项。

       尹双青 中共党员,东南大学制药工程专业工学博士,教授级高工,执业药师,安徽丰原药业股份有限公司总工程师。1991年参加工作,先后任马鞍山生化制药厂生产科长、生产技术副厂长、马鞍山丰原制药有限公司生产技术副总经理兼党总支书记。目前担任着安徽省科技审评专家、合肥工业大学研究生导师、教育部中国工程教育化工与制药专业认证专家;曾获“安徽省五一劳动奖章”、“安徽省技术领军人才”、入选首届“安徽省创新领军人才特殊支持计划”。

       杨悦  博士,沈阳药科大学国际食品药品政策与法律研究中心主任。沈阳药科大学工商管理学院教授;博士生导师;沈阳市第十六届人大代表;沈阳市人大法制委员会委员;我国第一位药事管理方向药学博士学位获得者。国家食品药品监管总局《药品管理法》修订专家组成员,参与国家食品药品监督管理总局《药品管理法》修订研究工作,近年来的主持的CFDA课题主要涉及药品管理法实施与评估、药品上市许可持有人制度、药物临床试验管理制度、药品上市后风险管理计划、药物警戒制度研究、突发事件应急管理等领域。近年来主持的卫计委课题主要有国家基本药物制度相关研究、药品耗材招标采购模式发展研究等。创办“国际药政通”公众号。2016年和2017年两次担任沈阳药科大学辩论队导师参加蒲公英“东富龙杯”辩论赛。
 

        王军志  中国食品药品检定研究院生物制品检定首席专家、学术委员会主任委员;WHO生物制品标准化专家委员会委员;WHO生物制品标准化和评价合作中心主任;国家“重大新药创制”重大专项总体专家组成员。长期从事生物药质量控制和安全评价关键技术研究,先后主持“863”、“重大新药创制”等16项国家级课题。以第一或通讯作者发表论文187篇,其中包括在NEJM、Lancet、Nature、 Sience等SCI 杂志发表论文90余篇;获发明专利授权10项;主编《生物技术药物研究开发和质量控制》等3部专著;获国家科技进步二等奖3项,国家技术发明二等奖1项。先后获中华预防医学会公共卫生与预防医学发展贡献奖、白求恩奖章、全国优秀科技工作者、首届全国创新争先奖状等荣誉。

        徐寒梅 中国药科大学教授,博士生导师,海洋药学专业负责人,国家药典委员会委员,中组部“万人计划”入选者。多年来从事多肽药物的研究,带领团队自主设计合成了多个多肽药物、转让了4个一类多肽新药,有2个已经进入临床研究。近五年在国内外发表学术文章80余篇,SCI 35篇;主编及参编论著各一部,主编教材一部;申请发明专利及软件著作权共35项(其中国际专利5项),获得授权15项。近年来,先后带领团队主持了:国家自然科学基金,国家“863”高科技发展计划,国家“十一五”、“十二五”、“十三五”重大新药创制科技重大专项多项,江苏省校企合作前瞻性研究等项目。2014年获得江苏省医药科技奖一等奖(排名第一),曾获得科技部创新创业人才,南京市领军人才、科技创业家等称号。

       史晋海 博士医师,美国南加州大学博士,哈佛大学硕士,北京大学硕士,中国蛋白药物质量联盟秘书长;曾在中国医学科学院,美国哈佛大学、安进公司、天津国际生物医药联合研究院等从事生物医药研发产业化工作, 参与和主导多个国际重磅炸弹创新生物药研发产业化成功上市,和国家地方生物医药科技园区发展规划、建设和创新药物研发。

      张自然 医学博士,中国化学制药工业协会副会长,曾于丽珠医药集团、上海医药集团和神威药业集团任职,早年于英国留学,在美国从事制药工作。

       马兴元 博士,教授、博导,上海市“浦江学者”,生物反应器国家重点实验室固定研究员、生物制药学实验室/课题组负责人。2003年6月毕业于中国人民解放军军需大学(现吉林大学) 获动物医学博士学位,师从殷震院士、朱平研究员。2003年博士毕业后在华东理工大学生物工程博士后流动站从事博士后研究工作,2010.12—2011.12在新加坡国立大学 MIT-NUS联合研究所国家公派(A类)访问学者。
       研究方向:生物医药制品(蛋白多肽抗体疫苗)及新技术(细胞基因编辑/生物标志物检测)。科研成果:主持国家“新药创制”重大专项、国基金、教育部和上海市重点及人才基金项目12项。目前已经开发4个生物技术创新药品种(1个重组蛋白、1个纳米抗体、2个疫苗)完成了实验室和临床前主要指标的评价,为后续推向临床研究奠定了重要基础。
 

       刘晓兰 齐齐哈尔大学食品与生物工程学院二级教授,龙江学者特聘教授,博导。曾赴日本新泻大学和加拿大阿尔伯塔大学分别访学半年和一年。
       主要学术兼职:中国生物化学与分子生物学会工业生物化学与分子生物学分会副理事长,中国农业工程学会农产品加工与贮藏工程分会常务理事,黑龙江省发酵工程学会副理事长。
       主要研究方向为(1)微生物纤溶酶的发酵、分离与性质研究,(2)玉米蛋白生物法改性。

       张洪斌 博士,教授、博导,本科毕业于沈阳药科大学,研究生毕业于合肥工业大学和上海医药工业研究院,分别获得硕士学位和博士学位; 1994.7-1998.4在安徽省医药设计院从事制药工程GMP设计研究工作;1998.5-至今,历任合肥工业大学生物与医学工程学院制药工程系讲师、副教授、教授、博导;先后主持国家基金、国际合作项目、省部级攻关等项目20余项,为生物药物创制和大宗酶制剂的生产解决了关键技术,系列成果发表在Biotechnol. Lett., Process Biochem., Carbohydr. Polym.等国际刊物上。在核心期刊共发表论文40多篇,获授权专利8项,出版教材3本,省部级获奖3项。
 

       朱希强  博士,研究员。现任山东丰金生物医药有限公司总经理。先后担任山东省药学科学院副院长,山东福瑞达生物科技有限公司总经理,湖南惟楚福瑞达生物科技有限公司总经理等职务,兼任山东大学药学院硕士生导师,中国生物化学与分子生物学会工业生物化学与分子生物学分会常务理事。获得全国优秀科技工作者、山东省有突出贡献中青年专家等荣誉称号。获得中国商业联合会科学技术奖一等奖、山东省科技进步奖二等奖、济南市科技进步一等奖等多项科技奖励。
       先后主持聚谷氨酸、普鲁兰糖、纳他霉素、乳酸链球菌素、结冷胶、热凝胶、乳糖酶、黄原胶、透明质酸、低聚木糖等10余个项目的研究开发,其中聚谷氨酸及普鲁兰糖在全国首次进行产业化生产。先后承担山东省重大专项、济南市重大专项,省科技支撑、国家科技支撑、国家重大专项、国家863项目、国家新药重大专项等科研项目20余项,累计获得科研经费3000余万元。共发表学术论文110余篇,申请发明专利50余项。

        张惠展 博士学位,研究员,山东大学药学院专业型硕士生导师。现任山东省药学科学院副院长,湖南惟楚福瑞达生物科技有限公司总经理。山东省有突出贡献的中青年专家,全国优秀科技工作者。
        研究方向:1.基因工程药物,2.微生物代谢基因调控,3.工业微生物菌株选育,4.微生物发酵工艺优化及大规模发酵。

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